La Fundación, en colaboración con clínicos de dilatada experiencia en enfermedades lisosomales, ha desarrollado la guía clínica Síndrome de Sanfilippo que puedes descargar aquí.
Esperamos que su contenido te resulte útil y te invitamos a distribuirla entre todos los profesionales que consideres
Si tienes un niño afectado por la enfermedad te recordamos que la Fundación pone a tu disposición ayudas para diferentes terapias, que puedes solicitar en este enlace.
Para poder mantenerte informado de los avances en la investigación y de cualquier otra noticia relevante, es importante que estés en contacto con nosotros. Además, para poder atraer ensayos clínicos a nuestro pais necesitamos conocer la población afectada, por lo que te pedimos que registres a los afectados utilizando este formulario.
a la investigación
en todo el mundo
colaboradoras